Проведен анализ изменения частоты генотипов и мутантных аллелей генов ACE, AGTR1, AGT и ITGB3 у пациентов с артериальной гипертензией в сочетании с метаболическим синдромом (N=15) по сравнению с популяционными данными и соответствующими показателями у пациентов с изолированной гипертензией (N=15). Подтверждено повышение частоты генотипа ID по гену ACЕ в обеих группах (предиктор артериальной гипертензии). При изолированной гипертензии чаще наблюдался генотип М235М (ген AGT), при гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом отмечено повышение частоты генотипов А1166С и С1166С гена AGTR1 по сравнению с популяционными данными. При сравнении частоты мутантных аллелей в двух группах установлено, что на 90% уровне значимости в группе гипертензии в сочетании с метаболическим синдромом чаще встречается аллель Т гена AGT (OR=1.26), в группе с изолированной гипертензией чаще встречался генотип А1166А гена AGTR1.