Вирусология
Новые карбоциклические производные аминокислот способны ингибировать инфекцию, вызванную особо патогенным штаммом вируса гриппа А(H5N1)
Синтезированы новые производные аминокислот с карбоцикламиадамантана и хинальдиновой кислоты и исследована их противовирусная активность в отношении вируса гриппа A/H5N1 invitro. На культуре клеток эпителия почек эмбриона свиньи показа­но, что аминокислотные производные обладают способностью подавлять репликацию вируса. Соединения трет-бутилоксикарбонил-DL-метионинсульфонил-1-адамантаилэтиламин и бензилоксикарбонил-L-триптофанил-1-адамантаилэтиламина проявили высокую активность во всех проведенных экспериментах invitro. Более того, у некоторых соединений была выявлена вирулицидная активность в отношении вирусных частиц гриппа A/H5N1.
gtim@fmradio.ru Гараев Т.М.