Исследована связь полиморфизмов rs1800629 (-308G>A), rs28362491 (-94ins>del) и rs3834129 (-652ins>del) в промоторных областях генов TNFA, NFKB1 и CASP8 соответственно, кодирующих TNF-a, ядерный транскрипционный фактор kВ1 (NF-kB1) и каспазу-8 (CASP8), с риском развития и стадиями хронического лимфолейкоза у этнически русских жителей Вятского региона России. Обнаружены ассоциации аллеля -308A, генотипа -308AA и -308A-генотипов (-308AA/-308AG) с риском развития заболевания (ОШ=1.64, 95%ДИ 1.14-2.37, p=0.007; ОШ=4.48, 95%ДИ 1.20-16.80, p=0.02 и ОШ=1.57, 95%ДИ 1.05-2.36, p=0.03). Кроме того, в период постановки диагноза выявлены ассоциации аллеля -94del и генотипа -94del/del гена NFKB1 с поздними стадиями заболевания (ОШ=0.66, 95%ДИ 0.46-0.97, p=0.03 и ОШ=0.43, 95%ДИ 0.20-0.92, p=0.03). Полученные данные свидетельствуют о том, что полиморфные локусы -308G>A и -94ins>del генов TNFA и NFKB1 могут быть вовлечены в патогенез хронического лимфолейкоза.