В опытах на мышах и крысах изучено терапевтическое действие цистамина и индралина как радиомитигаторов и проведен его фармакологический анализ. Животных подвергали общему облучению гамма-квантами ⁶⁰Со. Мышей облучали однократно в дозе 9-10 Гр или двукратно в дозе 8 Гр с интервалом 1 мес. Крыс облучали в дозе 10 Гр при частичном экранировании области верхней четверти живота. В опытах на мышах выявлено, что предварительное введение резерпина устраняет терапевтический эффект цистамина, вводимого повторно через 15 мин в течение 1 ч после облучения. Кроме того, в этих условиях установлена возможность суммирования радиозащитного и терапевтического эффекта радиопротектора. В опытах на мышах и крысах α-адреноблокатор теразозин не устраняет терапевтический эффект индралина, вводимого однократно после облучения, при блокировании его радиозащитного эффекта в качестве a₁-адреноагониста при его применении до облучения. В то же время 5-НТ₂-серотониновый блокатор тропоксин, не влияющий на противолучевые свойства индралина, устранял его терапевтический эффект.