Введение бактериальных антигенов мышам линии СВА вызывало увеличение концентрации практически всех цитокинов в сыворотке крови с максимумом через 4 ч после введения антигенов S. typhimurium и 7 ч после введения антигенов стрептококка. К 20 ч концентрации цитокинов соответствовали контрольному уровню или были несколько ниже такового. Через 4 ч после введения антигенов S. typhimurium с предварительным (за 3 ч) введением антигенов стрептококка по сравнению с введением только антигенов S. typhimurium в сыворотке крови существенно снижались концентрации ИФН-γ, ИЛ-10, ГМ-КСФ, ИЛ-12, ФНО-α, а по сравнению с введением только антигенов стрептококка — ИЛ-5, ИЛ-10, ГМ-КСФ и ФНО-α; концентрации ИЛ-2 и ИФН-γ, напротив, увеличивались в 1.5 раза. Через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium эффективность клонирования (ЭКО-МСК) и численность мультипотентных стромальных клеток (МСК) в костном мозге по сравнению с контролем возрастали в 4.4 и 4.8 раза соответственно, а после введения антигенов стрептококка — в 2.4 и 2.6 раза. Через 20 ч после введения антигенов S. typhimurium с предварительным (за 3 ч) введением антигенов стрептококка эти показатели увеличивались по сравнению с контролем в 2.9 и 3.2 раза, т.е. уровень повышения ЭКО-МСК и численности МСК скорее соответствовал реакции стромальной ткани на антигены стрептококка. Таким образом, последовательное введение двух бактериальных антигенов корректировало и цитокиновые профили сыворотки крови, и уровень ответа МСК на введение каждого антигена в отдельности, что свидетельствует о способности стромальной ткани быстро меняться при изменении иммунного ответа.