Изучено влияние С-концевого фрагмента природного пептида апелина-12 H-Arg-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Met-Pro-Phe-OH (A12) и его структурного аналога H-(N^aMe)Arg-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-OH (AI) на Сu²⁺-индуцированное свободнорадикальное окисление ЛПНП плазмы крови человека и активность коммерческих ферментов СОД и каталазы в диапазоне концентраций 0.01-1 мМ. Апелин-12 и его аналог AI в исследуемых концентрациях не влияли на активность СОД и каталазы при совместной инкубации с ферментами в течение 24 ч при 4^оС. В концентрации 1 мМ пептиды А12 и АI снижали максимальную скорость окисления ЛПНП на 51 и 47% соответственно и увеличивали продолжительность лаг-фазы окисления ЛПНП в 2.6 и 1.8 раза соответственно, что свидетельствует о проявлении ими антиоксидантных свойств.