Функциональную активность макрофагов при введении наноразмерных частиц карбоната лития после инициации гепатокарциномы 29 у мышей-самцов линии СВА изучали по продукции NO, активности аргиназы и по способности поглощать зимозановые гранулы. У интактных животных после однократного введения наноразмерных частиц в мышцу бедра уровень продукции NO перитонеальными макрофагами увеличивался в 4 раза, активность аргиназы в 3.1 раза. После четырех- и пятикратного введения частиц уровень продукции NO макрофагами оставался повышенным, а активность аргиназы возвращалась к норме. Численность фагоцитирующих перитонеальных макрофагов возрастала в 1.4 раза после пятикратного введения частиц. При развитии гепатокарциномы в мышечной ткани бедра уровень продукции NO макрофагами повышался постепенно на 3-и (в 1.6 раза), на 7-е (в 3.2 раза) и на 13-е (в 2.6 раза) сутки по сравнению с уровнем продукции у интактных животных. Рост продукции NO перитонеальными макрофагами после инициации опухолевого процесса не сопровождался изменением активности аргиназы и способности поглощать зимозановые гранулы. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что введение наноразмерных частиц карбоната лития после инокуляции клеток гепатокарциномы 29 в мышечной ткани правого бедра не влияло на функциональное состояние перитонеальных макрофагов по изучаемым параметрам.