Крысам с экспериментальной хронической почечной недостаточностью вводили рекомбинантный человеческий эритропоэтин (внутрибрюшинно в суммарной дозе 900 МЕ/кг). В условиях in vitro использовали суспензию лимфоцитов от животных с хронической почечной недостаточностью, эритропоэтин применяли в концентрациях 30, 15, 7.5, 3.75 и 1.88 МЕ/л. Методом проточной цитофлюориметрии дифференцировали интактные клетки (Annexin-5-FITC^—/7-AAD^—), клетки с ранними признаками апоптоза (Annexin-5-FITC⁺/7-AAD^—), с поздними признаками апоптоза и частично некротические клетки (Annexin-5-FITC⁺/7-AAD⁺), клетки с признаками некроза (Annexin-5-FITC^—/7-AAD⁺). Установлено, что при хронической почечной недостаточности в периферической крови увеличивается количество лимфоцитов с ранними и поздними признаками апоптоза, признаками некроза. Применение эритропоэтина в суммарной дозе 900 МЕ/кг приводит к снижению количества лимфоцитов в крови с признаками апоптоза и некроза и, как следствие, к увеличению количества интактных лимфоцитов. В условиях in vitro эритропоэтин в диапазоне концентраций 1.88-30.0 МЕ/л дозозависимо уменьшает количество лимфоцитов с ранними признаками апоптоза, а также увеличивает количество лимфоцитов с поздними признаками апоптоза и признаками некроза.