У крыс линии Август, обладающих повышенной активностью системы NO, и у крыс Вистар моделировали аллоксановый сахарный диабет и через 15 сут изучали влияние блокады синтеза NO при помощи курсового введения L-NNA на β-клетки островков Лангерганса. Токсическое действие диабета на b-клетки и островки у крыс было сходным: содержание активных b-клеток в островках уменьшалось до 15-20%, а количество островков — до 24-29% от контроля. L-NNA ограничивал гибель b-клеток и островков у крыс Август в большей степени, чем у крыс Вистар: количество островков у крыс Август восстанавливалось до 81%, а у крыс Вистар — до 60% от исходного уровня, активность β-клеток у первых сохранялась на контрольном уровне, а у вторых оставалась ниже контрольного в 2 раза. Предполагается, что менее выраженный защитный эффект L-NNA у крыс Вистар связан с чрезмерным снижением уровня NO, который необходим для процессов регенерации β -клеток.