В условиях in vitro продемонстрировано разнонаправленное действие цитокинов, имеющих общую g-цепь (ИЛ-2, ИЛ-7, ИЛ-15), на экспрессию генов U2af1l4 и Gfi1, регулирующих альтернативный сплайсинг гена Ptprc в Т-клетках разной степени дифференцировки. Дозозависимое влияние рИЛ-2 на Т-клетки в целом имеет активирующий характер. Эффекты рИЛ-7 и рИЛ-15 на Т-клетки разной степени дифференцировки противоположны эффекту рИЛ-2: максимальные концентрации рекомбинантных форм цитокинов (ИЛ-7 и ИЛ-15) оказывают наиболее выраженный угнетающий эффект на экспрессию гена U2af1l4 и в меньшей степени — на Gfi1, ограничивая активацию покоящихся клеток. Это согласуется с их биологическим действием на Т-лимфоциты. В целом цитокины, имеющие общую g-цепь (ИЛ-2, ИЛ-7, ИЛ-15), предотвращают дифференцировку наивных Т-клеток in vitro, а также ограничивают активацию примированных Т-лимфоцитов при отсутствии антигенного стимула, что может иметь значение при формировании цитокинового дисбаланса.