Изучена динамика экспрессии транскрипционных факторов, VEGF и его рецептора VEGFR2, серин-треониновой протеинкиназы mTOR, активности протеасом и кальпаинов на фоне лечения ингибитором тирозинкиназ “Вотриентом” и блокатором mTOR “Афинитором” у больных с диссеминированным раком почки. На фоне лечения таргетными препаратами экспрессия гипоксического ядерного фактора HIF-1a в ткани опухоли снижалась. Снижение экспрессии VEGF и его рецептора VEGFR2 отмечено только в группе больных, получавших терапию ингибитором mTOR. Повышение активности кальпаинов в ткани опухоли наблюдается при лечении обоими таргетными препаратами. Полученные данные расширяют представления о механизме действия таргетных противоопухолевых препаратов, а также позволяют рассматривать изучаемые маркеры в качестве предикторных при выборе оптимальной терапии.