Генетика
Полиморфизм генов CYP1A2, CYP2D6 у больных шизофренией с лекарственно-индуцированными нейролептическими побочными эффектами
С.А.Иванова1,3, М.Л.Филипенко2, Н.М.Вялова1, Е.Н.Воронина2, И.В.Пожидаев1,4, Д.З.Османова1,4, М.В.Иванов5, О.Ю.Федоренко1,3, А.В.Семке1, Н.А.Бохан1,4  - 639-643
1ФГБНУ НИИ психического здоровья, Томск, РФ; 2ФГБУН Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск, РФ; 3Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, РФ; 4ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский государственный университет, Томск, РФ; 5Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М.Бехтерева Минздрава РФ, Санкт-Петербург
Изучены полиморфные варианты генов CYP1A2 и CYP2D6 системы цитохрома Р450 в отношении развития лекарственно-индуцированных двигательных расстройств и гиперпролактинемии у больных шизофренией на фоне длительной нейролептической терапии. Выявлена ассоциация полиморфного варианта C-163A CYP1A2*1F гена CYP1A2 c тардивной дискинезией и ассоциация полиморфного варианта 1846G>A CY2D6*4 и генотипа A/A гена CYP2D6, ответственного за синтез дебрисохин-4-гидроксилазы, с лимбтранкальной тардивной дискинезией у больных шизофренией, длительно принимающих нейролептики.
Ключевые слова: шизофрения, тардивная дискинезия, гиперпролактинемия, полиморфизм генов, цитохромы
Адрес для корреспонденции: svetlana@mail.tomsknet.ru Иванова С.А.