Иммунология и микробиология
Внутрибрюшинное введение β–гептилгликозида мурамилдипептида беременным и небеременным самкам мышей модулирует выработку Th1/Th2/Th17/Tr1–цитокинов спленоцитами ex vivo
О.В.Калюжин, К.А.Артемьева*, М.Н.Болтовская*, К.А.Бунятян**, Е.В.Инвияева**, Л.И.Винницкий**, А.В.Караулов - 62-66
Кафедра клинической иммунологии и аллергологии (зав. — чл.-кор. РАМН проф. А.В.Караулов) ГБОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава РФ, Москва; *Лаборатория клеточной иммунопатологии и биотехнологии (зав. — проф. М.Н.Болтовская) ФГБУ НИИ морфологии человека РАМН, Москва, РФ; **Лаборатория иммунологии и регуляторных механизмов в хирургии (зав. — проф. Л.И.Винницкий) ФГБУ Российского научного центра хирургии им. акад. Б.В.Петровского РАМН, Москва, РФ
β-Гептилгликозид мурамилдипептид (С7МДП) вводили небеременным самкам мышей CBA, а также беременным самкам при высокофертильном спаривании (CBA´BALB/c) и скрещивании, ведущем к частым спонтанным абортам (CBA´DBA/2). У небеременных самок С7МДП усиливал продукцию ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-17, ИФН-γ, ФНО-α и ГМ-КСФ при неизменной выработке ИЛ-1α и ИЛ-10. На 8-й день гестации у мышей высокофертильных пар С7МДП повышал продукцию ИЛ-10 и ИЛ-17 и подавлял выработку ИФН-γ, а при “абортогенном” скрещивании стимулировал продукцию ИЛ-4 и ИФН-γ, снижал выработку ИЛ-5 и проявлял тенденцию к повышению секреции ИЛ-1α. На 14-й день гестации в парах CBAґBALB/c и CBAґDBA/2 С7МДП усиливал продукцию ИЛ-2, ИЛ-4, ИФН-γ, ФНО-α и ГМ-КСФ, а при первом варианте скрещивания — еще и ИЛ-17.
Ключевые слова: β-гептилгликозид мурамилдипептида, мышиная модель невынашивания, Th1/Th2/Th17/Tr1-цитокины
Адрес для корреспонденции: kalyuzhin@list.ru Калюжин О.В.