Исследовали влияние делеционных (“нулевых”) полиморфизмов генов GSTM1 и GSTT1 на риск развития и прогрессирования хронического миелолейкоза, а также на ответ на монотерапию иматинибом у представителей русской национальности в Вятском регионе России. Установлено, что гомозиготное носительство “нулевого” аллеля гена GSTT1 в 3.66 раза повышает риск развития хронического миелолейкоза в Вятском регионе (OR=3.66, 95% CI=2.13-6.30; p<0.0001). Комбинация “нулевых” генотипов генов GSTM1 и GSTT1 является фактором риска прогрессирования заболевания и недостижения большого цитогенетического ответа через 12 мес терапии иматинибом в дозе 400 мг/сут.