Мезатон и диазепам при внутрижелудочном введении в высоких дозах (1 и 10 мг/кг соответственно) подавляют развитие генерализованных клонико-тонических коразоловых судорог у 86-100% крыс, но не предупреждают локальные клонические коразоловые судороги. В указанных дозах диазепам вызывает сильную седацию, а мезатон лишен седативной активности в тесте “открытое поле”. Комбинированное внутрижелудочное введение мезатона в средней, самостоятельно неэффективной дозе (0.3 мг/кг) и диазепама в высокой дозе (10 мг/кг) потенцирует противосудорожное действие диазепама, т.к. предупреждает не только клонико-тонические, но и клонические коразоловые судороги у 100% крыс, а также в 2.6 раза увеличивает противосудорожную активность диазепама. Указанная комбинация диазепама с мезатоном не вызывает побочного седативного действия. В основе механизма потенцирования противосудорожного действия и устранения побочного седативного действия высокой дозы диазепама лежит стимуляция афферентов слизистой оболочки желудка мезатоном.