Исследована антитромботическая активность нового P2Y₁-антагониста N-[(1-морфолинопропиламино)-карбонил-2-(1-этил-1H-индол-3-ил)-винил]-4-метилфениламид гидрохлорида — соединения Sbt-119 — и препарата сравнения тиклопидина на экспериментальных моделях артериального и системного тромбозов. Установлено, что вещество Sbt-119 в среднем на 39.9% (р<0.05) превосходит тиклопидин по выраженности антитромботического эффекта и на 20% увеличивает выживаемость животных при системном воздействии АДФ (p<0.0001). При генерализованном тромбозе изучаемое вещество уменьшает количество пристеночных тромбов и выраженность признаков нарушения внутриорганной гемодинамики.