Исследовано влияние синтезированного вещества 4-хлорфенил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеноата тиазолинаммония (ФС 169) на свертывание крови in vitro и in vivo при внутрижелудочном и подкожном введении кроликам. Соединение ФС 169 in vitro значительно удлиняет время свертывания крови; его активность сопоставима с активностью гепарина. При подкожном введении вещество достаточно быстро всасывается и вызывает значительное снижение свертываемости крови уже через 30 мин на 102.9% от исходного времени свертывания. При внутрижелудочном введении вещества максимальная активность отмечалась на 30-й минуте после введения и составляла 133.0% от исходного времени свертывания крови. Продолжительность эффекта при подкожном и внутрижелудочном введении составила 2 ч.