Крысам в 1-й день беременности моделировали сахарный диабет однократным внутрибрюшинным введением стрептозотоцина в дозах 40 и 50 мг/кг. У беременных самок отмечали увеличение содержания глюкозы в крови и моче, пренатальные нарушения развития эмбрионов: протрузию языка, пастозность, гиперемию кожных покровов с сопутствующим поражением сосудов (кровоизлияния, гематомы), а также пре- и постимплантационную гибель эмбрионов. Пероральное введение беременным крысам со стрептозотоциновым диабетом афобазола в дозах 10 и 50 мг/кг приводило к значимому снижению нарушений развития и пре- и постимплантационной гибели эмбрионов. Максимальный протективный эффект был отмечен при использовании афобазола в дозе 50 мг/кг: у крыс, получавших стрептозотоцин в дозе 40 мг/кг, препарат снижал постимплантационную гибель в 14.7 раза. Под действием афобазола (10 и 50 мг/кг) значимо снижался уровень глюкозы в крови беременных крыс и нормализовался глике­мический статус 90-дневных крысят-самцов.