Анализ эпигенетических мутаций ДНК в циркулирующей ДНК крови является перспективным направлением для создания неинвазивных методов диагностики и определения эффективности терапии рака. Для оценки статуса метилирования целевых генов в составе циркулирующей ДНК применяют методы, основанные на предварительной бисульфитной конверсии ДНК. В данной работе был использован другой подход, основанный на селекции гиперметилированных последовательностей циркулирующей ДНК при помощи ДНК-метил-связывающего белка (methylated-CpG island recovery assay; MIRA). Определен уровень метилирования гена опухолевой супрессии RARb2 в циркулирующей ДНК при раке легкого и выявлена тенденция увеличения метилирования этого гена у больных по сравнению со здоровыми донорами.