Изучено влияние орто–аминоазотолуола на канцерогенную активность диэтилнитрозамина в опытах на мышах линий CBA и ICR. Показано, что при введении орто-аминоазотолуола как до, так и после введения диэтилнитрозамина происходит выраженное снижение антиканцерогенного действия последнего, о чем свидетельствует достоверное уменьшение числа опухолевых поражений печени. Пентахлорфенол, ингибитор сульфотрансферазы, катализирующей последнюю стадию метаболической активации орто–аминоазотолуола, усиливает его канцерогенное действие на печень мышей. В то же время под влиянием пентахлорфенола снижается защитное действие орто–аминоазотолуола на гепатоканцерогенез, индуцированный у мышей диэтилнитрозамином. Предполагается, что канцерогенный и антиканцерогенный эффекты орто–аминоазотолуола осуществляются его исходной формой или промежуточными (несульфатированными) метаболитами.