В экспериментах на половозрелых крысах Вистар с развивающимся стрептозотоциновым диабетом показано, что антигипергликемическая активность оригинального ноотропного и нейропротективного дипептида “Ноопепт” (этиловый эфир N–фенилацетил–L–пролилглицина) более выражена при пероральном введении, чем при внутрибрюшинном. Это послужило основанием для изучения влияния ноопепта на основные показатели инкретиновой системы. Показано, что если стрептозотоцин вызывает снижение содержания в крови инкретина ГПП–1 и инсулина, то ноопепт восстанавливает уровень этих показателей. Указанный эффект не обусловлен угнетением основного энзима, метаболизирующего инкретины, дипептидилпептидазой IV. Препарат сравнения ситаглиптин также повышает содержание инкретинов и инсулина, при этом причиной указанного эффекта является угнетение активности дипептидилпептидазы IV. Известно, что ГПП–1 усиливает экспрессию NGF в инсулярном аппарате. Сделано предположение о том, что повышение активности инкретинов может обусловить антиапоптозное действие ноопепта в отношении β–клеток поджелудочной железы. Вопрос о первичном механизме повышения уровня ГПП–1 в крови при пероральном введении ноопепта требует дальнейших исследований.