Установлено, что трехкратное введение производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в оптимальных дозах, соответствующих терапевтическому диапазону для человека, оказывает анксиолитическое действие и вызывает сопутствующее усиление “рискованного поведения” у крыс в приподнятом крестообразном лабиринте. Изолированное производное 3-оксипиридина эмоксипин характеризовалось наибольшей выраженностью этих эффектов. Сочетание 3-оксипиридинового катиона с сукцинатным анионом в структуре мексидола приводило к ослаблению анксиолитического эффекта и уменьшению способности стимулировать “рискованное поведение”. Эмоксипин и мексидол не уступали препарату сравнения амитриптилину по выраженности анксиолитического действия и стимуляции “рискованного поведения”. Изолированное производное янтарной кислоты реамберин не обладало значимой транквилизирующей активностью, хотя и вызывало сопоставимое с мексидолом усиление “рискованного поведения”. Препарат сравнения α-липоевая кислота, в отличие от остальных изученных препаратов, оказывал анксиогенное действие и угнетал “рискованное поведение”. Полученные результаты свидетельствуют о перспективе применения отечественных производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в лечении тревожных расстройств.