Протеолитическая активность урокиназы имеет особое значение для негативного ремоделирования кровеносных сосудов и рестеноза, а также опухолевого ангиогенеза и метастазирования, поэтому необходима разработка селективных ингибиторов урокиназы. При помощи методов компьютерного моделирования, таких как докинг, постпроцессинг, прямой докинг и методы квантовой химии, были отобраны соединения из баз данных готовых соединений, проведен анализ их структур и экспериментальная проверка их ингибиторной активности. На основании теоретических предсказаний и экспериментальной проверки активности соединений были предложены новые структуры кандидатов в ингибиторы урокиназы. Разработан процесс модификации ингибиторов урокиназы на основе (бензизотиазол-3-ил)гуанидина. Получен новый ингибитор урокиназы — (5-бром-бензизотиазол-3-ил)гуанидин, который может быть эффективным в регуляции ремоделирования сосудов и опухолевого ангиогенеза.