Через 1 сут после введения антигенного комплекса S. typhimurium мышам линии СВА численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток (МСК) и эффективность клонирования (ЭКО-МСК) увеличивались в 3 раза, а доля стромальных МСК-колоний, обладающих активностью щелочной фосфатазы (маркер остеогенеза) (Ф⁺-колонии), снижалась с 14% в контроле до 3%. При введении мышам антигенного комплекса S. typhimurium через 3 ч после (или за 3 ч до) проведения кюретажа или введения ВМР-2 численность МСК и ЭКО-МСК через 1 сут снижались по сравнению с введением только антигенов S. typhimurium почти в 3 раза и становились примерно равными контрольному уровню. Доля Ф⁺-стромальных колоний при этом увеличивалась по сравнению с введением только антигенов с 3% до 20 и 35% соответственно, но оставалась существенно ниже, чем при проведении только кюретажа (34%) или введении только ВМР-2 (42%). Экспрессия генов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-12 и ФНО-α и ИФН-γ в первичных культурах стромальных клеток костного мозга мышей, вызванная введением антигенов, подавлялась, а концентрации ИЛ-12 и ФНО-α в культуральной среде резко снижались при совместном введении антигенов и проведении кюретажа (или введении ВМР-2). Через 4 ч после введения мышам антигенного комплекса S. typhimurium с предварительным (за 3 ч) введением ВМР-2 концентрации ИЛ-2, ИФН-γ, ИЛ-12 и ФНО-α в сыворотке крови мышей снижались в группе ВМР-2+S. typhimurium по сравне­нию с группой S. typhimurium в 1.9, 4.4, 1.5 и 6 раз (т.е. до уровня нормы или ниже), а концентрация ИЛ-10 повышалась почти в 2 раза, что, по-видимому, указывает на противовоспалительное действие ВМР-2. Полученные данные свидетельствуют о возможных “конкурентных” отношениях остеогенеза и иммунных реакций уже на уровне МСК.