Технологию функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) головного мозга применяли с целью оценки эффективности лекарственного средства “Диваза” при цереброваскулярных заболеваний. До и по окончании курса лечения (12 нед) в режиме двойного слепого плацебоконтролируемого исследования проводили психологическое тестирование (тест Струпа) в магнитном поле в режиме фМРТ. Показано, что традиционные психологические и нейропсихологические протоколы не позволяют в полной мере оценить результативность испытаний, в то время как фМРТ идентифицирует пул церебральных структур, которые были активированы во время выполнения тестовых заданий. В отличие от плацебо, в основной группе зоны активности в этих структурах идентифицировались только во время “работы”. Следовательно, разрешающая способность фМРТ качественно расширяет диапазон рационального скрининга путем идентификации зон активности и может принципиально изменить процедуру отбора и клинических испытаний.