Изучали наличие маркеров апоптоза (p53, PUMA, p21 и Mdm2) у больных с ревматоидным артритом на ранней и поздней стадиях заболевания в мазках костного мозга и замороженных срезах синовиальной оболочки суставов. Изучаемые молекулы обнаружены у всех обследованных больных. На ранней стадии заболевания выявлена максимальная экспрессия антиапоптотической (Mdm2) и минимальное — проапоптотических молекул (p53, PUMA и p21). На поздней стадии ревматоидного артрита преобладали проапоптотические белки и при заметной депрессии антиапоптотического фактора (Mdm2). Полученные результаты позволяют предполагать тотальное угнетение апоптоза на ранней стадии ревматоидного артрита и расценивать молекулу Mdm2 как перспективную мишень для разработки новых лекарственных препаратов, повышающих интенсивность программированной клеточной смерти синовиальных клеток на ранних стадиях ревматоидного артрита.