Развивающийся диабет моделировали на половозрелых самцах крыс Вистар внутрибрюшинным повторным (в течение 3 сут) введением стрептозотоцина в субдиабетогенной дозе 30 мг/кг. Перед каждым введением токсина и в течение последующих 16 сут крысам вводили пролинсодержащий дипептидный препарат “Ноопепт” или стандартный антидиабетический препарат, ингибитор дипептидил–пептидазы–4, ситаглиптин (по 5 мг/кг per os). В группе активного контроля на следующие сутки после 3–го введения токсина имело место не только нарастание спонтанного уровня глюкозы, но и снижение толерантности к глюкозной нагрузке (1000 мг/кг внутрибрюшинно). К 16–м суткам фоновый уровень глюкозы снижался, но толерантность к глюкозе оставалась нарушенной. Ноопепт уже на следующие сутки после окончания введения стрептозотоцина нормализовал фоновый уровень глюкозы и переносимость глюкозной нагрузки. Эффект ноопепта сохранялся до конца эксперимента. Ситаглиптин в первые дни эксперимента незначительно превышал ноопепт по влиянию на фоновую активность, но уступал по влиянию на толерантность к глюкозе. К концу эксперимента ноопепт существенно (в 2 раза) превышал ситаглиптин по расчетному показателю толерантности к глюкозе.