Исследования с использованием блокаторов P2У–рецепторов позволили установить их подтипы, участвующие в ингибирующем влиянии уридинтрифосфата на сократительную активность миокарда. У 100–дневных животных инотропная реакция миокарда на добавление уридинтрифосфата реализуется при участии Р2У₂–рецепторов. P2У₄–рецепторы участвуют в реализации отрицательного инотропного эффекта уридинтрифосфата во всех возрастных группах и имеют более выраженное модулирующее влияние на сократимость миокарда 100–дневных крыс. Установлено влияние блокаторов P2У–рецепторов PPADS и реактива голубого–2 на амплитудно–временные характеристики сократимости миокарда крыс разного возраста.