Исследовали активность лизосомных цистеиновых катепсинов В и L в тканях мышиной лимфосаркомы LS и ее резистентного к химиопрепаратам штамма RLS₄₀ в сопоставлении с изменениями доли клеток с фрагментированной ДНК и СD14⁺–фагоцитов в течение 3 сут после введения циклофосфамида. Установлено, что регрессия LS и торможение роста RLS₄₀ при введении циклофосфамида сопровождается увеличением активности катепсинов B и L в опухолевых тканях, причем как противоопухолевый эффект циклофосфамида, связанный с интенсивностью процессов апоптоза, так и активность протеаз значительно выше в опухоли LS. Выявлены положительные корреляции между активностью катепсинов В и L и содержанием в ткани LS клеток с фрагментированной ДНК и CD14⁺–фагоцитов и отрицательные корреляции — с массой опухоли. Предполагается, что повышение активности катепсинов B и L в тканях лимфосаркомы связано с индукцией циклофосфамидом апоптоза и зависит от уровня инфильтрации ткани опухоли мононуклеарными фагоцитами.