Изучали хроноэффективность применения ИЛ–2 в экспериментальной модели нарушения иммунных функций — хронической реакции трансплантат против хозяина, которую вызывали у самок мышей линии B6D2F1 введением лимфоидных клеток от самок родительской линии DBA/2. Рекомбинантный мышиный ИЛ–2 вводили подкожно после первого переноса лимфоидных клеток одной группе в 10:00 ч, а другой — в 16:00 ч. Вечернее применение ИЛ–2 в отличие от утреннего ограничивает пролиферацию в тимусе и селезенке, снижает долю спленоцитов в состоянии апоптоза, а также в большей степени стимулирует процессы дифференцировки в тимусе, увеличение численности CD4+25^high–тимоцитов и снижение доли CD4+27^low–спленоцитов. Полученные результаты могут служить предпосылкой для разработки оптимизированных методов хроноиммунокоррекции.