Разработан способ длительного хранения в низкотемпературных условиях агарозных слайдов, содержащих лизированные клетки эукариот. Слайды после лизиса иммобили–зованных в агарозу клеток инкубировали 30 мин в фосфатном буфере с 50% глицерина и 100 мМ ЭДТА и помещали в морозильную камеру холодильника (–10–15^оС). После хранения слайды вновь инкубировали в течение 30 мин в лизирующем растворе. Определение базального и индуцированного in vitro уровня повреждений ДНК лейкоцитов периферической крови мышей и человека в агарозных слайдах, хранившихся в морозильной камере, показало, что уровень повреждений ДНК, определяемый в течение 40 сут хранения, достоверно не отличался от такового для слайдов, не подвергавшихся хранению. Предложенный способ хранения прост и удобен, позволяет избегать криоконсервации отобранных проб и проводить постепенную обработку большого количества слайдов, приготовленных в идентичных условиях.