Перитонеальные клетки от интактных и инфицированных вакциной БЦЖ мышей эксплантировали in vitro. В полученных культурах спонтанно формировались многоядерные макрофаги с разным количеством ядер. Более высокая интенсивность процесса образования многоядерных клеток выявлена в культурах от БЦЖ–инфицированных мышей. Отмечено возрастание роли амитоза в процессе формирования многоядерных макрофагов с относительно большим количеством ядер при вероятном доминировании механизма клеточного слияния. Относительно высокий уровень экспрессии ИЛ–1α выявлен только в популяции двухъядерных макрофагов БЦЖ–инфицированных мышей по сравнению с одноядерными. Показано, что макрофаги от БЦЖ–инфицированных мышей приобретают своего рода свойства “коммитированности” в направлении образования многоядерных клеток, что реализуется в культуре in vitro изначально высокой и возрастающей (по мере увеличения количества ядер в клетках) экспрессией гранулоцитарно–макрофагального КСФ и ФНО–α, а также высокой исходной амитотической активностью макрофагов.