У мышей mdx мутация в гене мышечного белка дистрофина приводит к развитию хронического процесса дегенерации мышечной ткани. Проведен сравнительный анализ уровня цитокинов крови mdx–мышей: классических черных и имеющих дополнительный генетический дефект, ответственный за проявления кожно-окулярного альбинизма. У mdx–альбиносов был увеличен суммарный пул цитокинов (ИЛ–10, ИЛ–6, ИЛ–5, ИЛ–2, ИЛ–1a, ИЛ–4,      ИЛ–17, гранулоцитарно-макрофагальный фактор роста, ФНО–α, ИФН–γ). Увеличение носило тотальный характер и не было связано с избирательным выбросом в кровь одного из указанных цитокинов. При этом в суммарном пуле повышалась доля провоспалительных (ИЛ–6, ИЛ–1α, ФНО–α) и снижалась доля противовоспалительных (ИЛ–4) цитокинов. Изменения цитокинового пула, по–видимому, отражают различия в тяжести патологического процесса, происходящего в мышечной ткани у двух генетических разновидностей mdx–мышей.