Исследовали влияние феназепама (0.075 мг/кг) на фоне предварительного (за 5 мин) введения налоксона (10 мг/кг) на поведение мышей линий C57Bl/6 и BALB/c в тесте “открытое поле”. В опытах ex vivo изучено влияние налоксона (1 и 10 мг/кг) на уровень рецепции [3Н]–флунитразепама мембранами фракции (Р1+Р2) головного мозга мышей C57Bl/6 и BALB/c. Установлено, что налоксон увеличивает двигательную активность мышей BALB/c в открытом поле и снижает ее у мышей C57Bl/6. При совместном введении налоксон увеличивает активирующее влияние феназепама на поведение в открытом поле мышей BALB/c и вызывает тенденцию к повышению седативного эффекта у мышей C57Bl/6. Налоксон стимулирует рецепцию [3Н]–флунитразепама у мышей BALB/c и недостоверно увеличивает связывание радиолиганда у мышей C57Bl/6. Полученные данные свидетельствуют об усилении рецепции в бензодиазепиновом участке ГАМКА–рецептора при блокаде рецепторов опиатной системы, наличии в зависимости от фенотипа ответа на эмоциональный стресс анксиолитического или седативного действия налоксона и об однонаправленном с бензодиазепиновым транквилизатором влиянии налоксона на поведение мышей C57Bl/6 и BALB/c в тесте “открытое поле”.