У больных с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями с использованием иммуноцитохимического анализа исследовали пул белков-регуляторов апоптоза — p53, PUMA, p21 и MDM2 — в клетках костного мозга, лимфатических узлов и других опухолевых субстратах. Были выделены две группы пациентов, у которых в зависимости от активности исследуемых молекул течение патологического процесса отличалось. В группе с доброкачественным течением заболевания активность р53 была минимальной, белок р21 не определялся, MDM2 был умеренно представлен на фоне достаточно высокой активности РUMA. В клетках опухолей у пациентов со злокачественным течением заболевания обнаружена высокая активность р53, р21, MDM2 и низкая активность PUMA. Полученные данные могут быть использованы в качестве прогностического признака, определяющего агрессивность течения хронических лимфопролиферативных заболеваний, а также для определения стратегии химиотерапевтического лечения и проведения его коррекции.