В исследовании на модели БЦЖ–индуцированного гранулематозного воспаления у мышей показано, что при туберкулезном воспалении ранний фиброз легких (с 3–х по 30–е сутки инфекционного процесса) обусловлен, прежде всего, увеличением количества фибробластов интерстициальной ткани легких и гранулем и повышением фибропластической “активности”. Инициация фибропластических процессов реализуется активированными макрофагами гранулем, повышением секреторной активности, которые связаны с персистенцией возбудителя в клетках системы мононуклеарных фагоцитов. При этом динамика концентрации гидроксипролина определяется изменениями концентрации и степенью дифференцированности фибробластов гранулем и интерстиция легких на разных этапах туберкулезного воспаления.