На модели стрептозотоцининдуцированного диабета у мышей C57Bl/6 изучали дифференциацию панкреатических стволовых и прогениторных клеток в инсулинсекретирующие клетки in vitro. Показано, что стрептозотоцин увеличивает популяцию панкреатических олигопотентных предшественников β–клеток (CD45^—, TER119^—, CD133⁺, CD49f^low) и не влияет на мультипотентные прогениторные клетки (CD45^—, TER119^—, CD117^—, CD309^—), являющиеся стволовыми. При длительном культивировании диабетические мультипотентные прогениторные клетки продемонстрировали высокую способность к самоподдержанию. В суспензии, обогащенной диабетическими CD45^—, TER119^—, CD117^—, CD309^—–клетками, получена популяция мононуклеаров, окрашиваемых дитизоном (инсулинпродуцирующими клетками) и секретирующих инсулин. Интенсивность генерации “новых” инсулинпродуцирующих клеток в образцах опытной группы и секреция ими инсулина значительно превосходит активность соответствующих процессов в контрольной группе.