Цель исследования — поиск ассоциации полиморфизмов –1438A/G 5–HTR2A и Cys23Ser 5–HTR2C с депрессией и степенью ее тяжести у больных ИБС с учетом триггерных факторов, патогенетических особенностей ИБС и личностной тревожности. Исследуемая группа состояла из 169 мужчин 31–84 лет (средний возраст 59.0±8.8 года) с верифицированным диагнозом ИБС. Степень выраженности депрессии по шкале депрессии Гамильтона была выше, если депрессия обусловлена манифестацией или обострением ИБС (нозогенный фактор), а также при наличии болевого синдрома, вызванного кардиальной патологией, высокого уровня личностной тревожности и присутствии в генотипе аллеля G полиморфизма –1438A/G. У носителей аллеля G риск формирования депрессии средней и тяжелой степени в 2.4 раза выше, чем у носителей генотипа АА. Нозогенный фактор модулирует связь между аллелем G и выраженностью симптомов депрессии. При его наличии риск депрессии средней и тяжелой степени у носителей этого аллеля увеличивается почти в 4 раза.