В отдельных исследованиях показан нейропротективный эффект эритропоэтина при его введении перед ишемией. Эффективность введения эритропоэтина после ишемии не изучена, хотя в случае успеха такие протоколы введения могли бы применяться в клинической неврологии. В нашем исследовании эритропоэтин вводили внутрибрюшинно в раннем и отсроченном постишемическом периоде (через 3 и 12 ч) на модели транзиторной фокальной ишемии головного мозга у крыс. Через 48 ч после ишемии оценивали размер зоны некроза, неврологический дефицит и выраженность отека мозга. Введение эритропоэтина через 3 и 12 ч после ишемии статистически значимо уменьшало размер зоны некроза (p=0.0007 и p=0.0016 соответственно), тяжесть неврологического дефицита (p=0.0013 и p=0.0062 соответственно) и отека мозга (p=0.02 и p=0.0186 соответственно). Введение эритропоэтина после транзиторной фокальной ишемии головного мозга у крыс оказывает достоверный нейропротективный эффект.