Оценка изменений метаболического профиля лимфоцитов крови здоровых доноров при сокультивировании с мезенхимальными стромальными клетками
Исследовали возможность оценки иммуносупрессивного действия мезенхимальных стромальных клеток (МСК) по изменению метаболического профиля лимфоцитов крови здоровых доноров in vitro. Скорость поглощения кислорода клетками, иммобилизованными на электроде Кларка, регистрировали при последовательном добавлении 18 субстратов; популяционный состав лимфоцитов определяли методом проточной цитометрии. Сравнивали нативные, активированные фитогемагглютинином и сокультивированные с МСК лимфоциты. Максимальный ответ МСК отмечен на D-глюкозу, лимфоцитов — на глицерофосфат натрия и L-лизин. После 1 ч сокультивирования профиль активированных лимфоцитов смещался в сторону неактивированных клеток. Отношения сигналов на пары субстратов были связаны с субпопуляционным составом лимфоцитов. Выявленные метаболические изменения могут служить основой для разработки экспресс-подхода к оценке потенциального иммуносупрессивного воздействия МСК и требуют дальнейшей функциональной валидации.
grischukyaroslav@ya.ru Грищук Я
10.47056/1814-3490-2026-3-161-168 EDN: VWAHED
Evaluation of changes in the metabolic profile of peripheral blood lymphocytes from healthy donors during co-culture with mesenchymal stromal cells
The feasibility of assessing the immunosuppressive effects of mesenchymal stromal cells (MSCs) in vitro based on changes in the metabolic profile of peripheral blood lymphocytes from healthy donors was investigated. The oxygen consumption rate of cells immobilized on a Clark electrode was recorded following the sequential addition of 18 substrates; the lymphocyte population composition was determined by flow cytometry. Native (unstimulated) lymphocytes, phytohemagglutinin-activated lymphocytes, and lymphocytes co-cultured with MSCs were compared. The maximum response of MSCs was observed with D-glucose, whereas lymphocytes showed the strongest responses to sodium glycerophosphate and L-lysine. After 1 h of co-culture, the profile of activated lymphocytes shifted toward that of non-activated cells. The signal ratios for substrate pairs were associated with the lymphocyte subpopulation composition. The identified metabolic changes may provide a basis for developing a rapid approach to assess the potential immunosuppressive effects of MSCs and require further functional validation.