Исследована возможность обеспечения β‑клеточно-специфической экспрессии трансгена с использованием промотора гена инсулина человека. Были сконструированы плазмидные векторы, кодирующие слитый белок GFP-PD-L1, под контролем минимального промотора инсулина (-363/+24; INSp) и его мультимеризованного варианта (INSp3), содержащего тандемные повторы регуляторного участка. Полученные результаты демонстрируют, что как минимальный, так и мультимеризованный промотор инсулина обеспечивает селективную экспрессию трансгенов в β‑клетках, однако усложнение промоторной области не приводит к увеличению количества клеток, экспрессирующих трансген, в используемой модели. Данный подход может быть использован при разработке клеточных продуктов с локальной иммуномодуляцией для терапии сахарного диабета 1-го типа.

We investigated the feasibility of achieving β-cell-specific transgene expression using the human insulin gene promoter. Plasmid vectors encoding a GFP–PD-L1 fusion protein were constructed under the control of either the minimal insulin promoter (-363/+24; INSp) or its multimerized variant (INSp3) that contains tandem repeats of the regulatory region. The results demonstrate that both the minimal and multimerized insulin promoters support selective expression of transgenes in β-cells; however, increasing promoter complexity failed to enhance transfection efficiency or increase the proportion of transgene-expressing cells in this experimental model. This approach may be applied for developing advanced cell-based therapies with localized immunomodulation to treat type 1 diabetes.