Получение PDX-ксенотрансплантатов в хорион-аллантоисной мембране (ХАМ) куриных эмбрионов — перспективный подход к моделированию опухолей in vivo, однако опыт его применения для эндокринных новообразований ограничен единичными работами. Оценивали возможность получения ХАМ-PDX медуллярного рака щитовидной железы (МРЩЖ) и проводили их гистологическую и иммуногистохимическую (ИГХ) характеризацию для верификации сохранения морфологии и дифференцировки исходной опухоли. Свежие эксплантаты первичного МРЩЖ и метастаза в лимфатический узел имплантировали в ХАМ на 9-й день эмбрионального развития и иссекали на 18-й день для стереомикроскопического, гистологического и ИГХ-анализа (кальцитонин, TTF-1, хромогранин А, раково-эмбриональный антиген — РЭА). Интеграция наблюдалась у 8 из 11 эксплантатов (оценивали на технических репликах одной опухоли) и сопровождалась их погружением в мезодерму ХАМ, обильной васкуляризацией и перитуморальным неоангиогенезом. По данным гистологического и ИГХ-исследований, полученные PDX сохраняли ключевые характеристики исходной ткани: солидно-гнёздное строение с депозитами амилоида и экспрессию TTF-1, хромогранина А и РЭА. Модель ХАМ-PDX позволяет поддерживать жизнеспособность недиссоциированной ткани МРЩЖ в условиях физиологического микроокружения и кровотока, что делает её перспективной платформой для фундаментальных исследований и персонализированного подбора таргетной терапии.

Generation of patient-derived xenografts (PDXs) in the chorioallantoic membrane (CAM) of chicken embryos is a promising approach for in vivo tumor modeling; however, its application in endocrine malignancies is still limited to sporadic studies. This study evaluated the feasibility of establishing CAM-PDX models of medullary thyroid carcinoma (MTC) and performed their histological and immunohistochemical (IHC) characterization to verify the preservation of the morphology and differentiation the primary tumor. Fresh explants of primary MTC and lymph node metastasis were implanted onto the CAM on embryonic development day 9 and harvested on day 18 for stereomicroscopic, histological, and IHC analyses (calcitonin, TTF-1, chromogranin A, and carcinoembryonic antigen — CEA). Successful integration was observed in 8 out of 11 explants (evaluated using technical replicates of a single tumor); it was characterized by tissue embedding into the CAM mesoderm, abundant vascularization, and a peritumoral neoangiogenic response. Histological and IHC evaluations demonstrated that the resulting PDXs retained key features of the original tissue, including a solid-nested architecture with amyloid deposits and the expression of TTF-1, chromogranin A, and CEA. The CAM-PDX model enables the maintenance of non-dissociated MTC tissue viability within a physiological microenvironment and blood flow, making it a promising platform for fundamental research and personalized targeted therapy screening.