Влияние бисфенола А на молекулярный ответ клеток аденокарциномы толстой кишки при протонном облучении in vitro
Широко используемый компонент поликарбонатных пластмасс и эпоксидных смол бисфенол А (BPA) относится к эндокринным дизрапторам и способен инициировать гормонально-зависимые сигнальные пути. Исследовано влияние BPA на жизнеспособность, пролиферацию и экспрессию генов в клетках аденокарциномы толстой кишки SW620 при протонном облучении in vitro. Клетки культивировали с BPA (0,01 нг/мл, 10 сут), после чего облучали протонами в режиме splash (single-pulse-flash) дозой 17 Гр. Облучение снижало жизнеспособность и экспрессию маркера пролиферации Ki-67 (p < 0,05), тогда как BPA не оказывал выраженного цитотоксического действия, но изменял молекулярный профиль клеток. BPA повышал экспрессию мРНК CDKN2A и PIK3CA, а при сочетанном воздействии протонной терапии и BPA их экспрессия снижалась, тогда как ECM1 — повышалась (p < 0,05). Полученные данные указывают на влияние BPA на молекулярный ответ клеток при радиационном воздействии.
harisovachulpan@gmail.com Харисова Ч
10.47056/1814-3490-2026-3-131-138 EDN: UYJDIV
Effect of bisphenol A on the molecular response of colon adenocarcinoma cells to proton irradiation in vitro            131
Bisphenol A (BPA), a widely used component of polycarbonate plastics and epoxy resins, is an endocrine disruptor capable of initiating hormone-dependent signaling pathways. We investigated the effects of BPA on the viability, proliferation, and gene expression of SW620 colon adenocarcinoma cells following in vitro proton irradiation. The cells were treated with BPA (0.01 ng/mL) for 10 days, after which they were irradiated with protons using a splash (single-pulse-flash) mode at a dose of 17 Gy. Proton irradiation reduced cell viability and Ki-67 expression (p < 0.05), whereas BPA exhibited no pronounced cytotoxic effects but altered the molecular profile of the cells. BPA increased the mRNA expression of the CDKN2A and PIK3CA genes. Combined exposure to proton irradiation and BPA downregulated their expression while upregulating ECM1 expression (p < 0.05). These data demonstrate that BPA modulates the molecular response of cells to radiation exposure.