На культурах эпителиальных и опухолевых клеток опухоли молочной железы и перитуморальной ткани пациентов с раком молочной железы изучены эффекты экстракта аконита байкальского (ЭАБ) по сравнению с доксорубицином и циклофосфамидом (коктейль № 1), доцетакселом и трастузумабом (коктейль № 2), доцетакселом, доксорубицином и циклофосфамидом (коктейль № 3). Показано, что ЭАБ вызывает больший апоптоз CD326⁺, CD227⁺ и CD44⁺ опухолевых клеток в культурах опухоли, чем в культуре перитуморальной ткани. По сравнению с цитостатиками ЭАБ демонстрирует меньшую апоптотическую активность. В культуре эпителия опухоли ЭАБ увеличивает количество предшественников люминальных клеток и предшественников миоэпителиальных клеток, уменьшает число базальных стволовых клеток. В культуре эпителия перитуморальной ткани ЭАБ оказывает ингибирующее действие на бипотентные предшественники эпителиальных клеток.   123

The effects of Aconitum baikalense extract (ABE) were compared with the effects of doxorubicin and cyclophosphamide (regimen No. 1), docetaxel and trastuzumab (regimen No. 2), and docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide (regimen No. 3) on primary cultures of epithelial and tumor cells derived from breast cancer and peritumoral tissues of breast cancer patients. ABE induced a higher rate of apoptosis in CD326⁺, CD227⁺, and CD44⁺ tumor cells in tumor culture than in peritumoral tissue culture. Compared with conventional chemotherapeutic agents, ABE demonstrated lower proapoptotic activity. In tumor-derived epithelial cultures, ABE increased the number of luminal and myoepithelial progenitor cells while decreasing the number of basal stem cells. In peritumoral epithelial cultures, ABE inhibited bipotent epithelial progenitor cells.