Исследовано in vitro влияние комплексов оксогидроксида железа(III), стабилизированных гуминовыми лигандами, на базальную и индуцированную прооксидантами (H₂O₂, t-BHP) продукцию АФК в клетках 3T3-L1 и HepG2. Образцы усиливали продукцию АФК, но выраженность эффекта варьировала в зависимости от природы лиганда: наибольшей прооксидантной активностью обладал образец на основе гумата калия (C100), наименьшей — на основе фульвокислот (F100), не отличавшийся от контроля по базальному уровню АФК в клетках 3T3-L1 и по t-BHP-стимулированной продукции в клетках HepG2. Различия между образцами не объясняются исключительно количеством железа в их составе; вероятен вклад эффективности связывания железа лигандом. Образец F100 наиболее перспективен для создания противоанемического препарата с минимальной прооксидантной активностью.

The in vitro effects of iron(III) oxyhydroxide complexes stabilized by humic ligands were evaluated on basal and prooxidant-induced (H₂O₂ and t-BHP) production of reactive oxygen species (ROS) in 3T3-L1 and HepG2 cells. The complexes enhanced ROS production, although the magnitude of this effect depended heavily on the nature of the ligand: the potassium humate-based sample (C100) exhibited the highest prooxidant activity, whereas the fulvic acid-based sample (F100) demonstrated the lowest. Notably, F100 did not differ significantly from the control group regarding basal ROS levels in 3T3-L1 cells or t-BHP-stimulated ROS production in HepG2 cells. The differences between the complexes cannot be explained by iron content alone, suggesting that the iron-binding efficiency of the ligand plays a critical role. F100 appears to be the most promising candidate for developing an antianemic agent with minimal prooxidant activity.