Разработан и охарактеризован фазоинверсионный носитель на основе отбелённого шеллака, N‑метилпирролидона (NMP) и пропиленгликоля для доставки лекарственных средств в стоматологии. Проведён скрининг пяти составов по критическим параметрам качества (pH, время фазовой инверсии, инъецируемость, набухание, диффузия растворителя). Оптимальным признан состав С3 (25 % шеллака, 37,5 % NMP, 37,5 % пропиленгликоля): время фазовой инверсии 0,9 мин, усилие инъекции ≤10 Н, объём диффузии растворителя за 4 ч 260 ± 15 мкл. Морфологическое исследование на модели экстракции зуба у крыс (n = 5) показало, что носитель не оказывает цитотоксического или местнораздражающего действия: отсутствует демаркационный вал, макрофагальная реакция, формируется грануляционная ткань без признаков некроза. Разработанный носитель безопасен, технологичен и перспективен для пролонгированной доставки лекарств в пародонтальный карман и альвеолярную лунку.

A phase‑inversion carrier based on bleached shellac, N‑methylpyrrolidone (NMP) and propylene glycol was developed and characterized for drug delivery in dentistry. Five formulations were screened for critical quality attributes (pH, phase‑inversion time, injectability, swelling, solvent diffusion). Formulation C3 (25 % shellac, 37.5 % NMP, and 37.5 % propylene glycol) was selected as optimal: phase‑inversion time was 0.9 min, injection force was ≤ 10 N, and solvent diffusion volume over 4 h was 260 ± 15 µL. Morphological evaluation in a rat tooth extraction model (n = 5) showed that the carrier exerts no cytotoxic or local irritant effects: there was no demarcation wall, no macrophage reaction, and granulation tissue formed without signs of necrosis. The developed carrier is safe, manufacturable, and promising for prolonged drug delivery into the periodontal pocket and alveolar socket.