Перспективным направлением в лечении ВИЧ-инфекции является генная терапия с использованием лентивирусных векторов (ЛВ), доставляющих в CD4⁺ Т-лимфоциты гены, которые кодируют анти-ВИЧ факторы. Такие факторы делают клетки устойчивыми к заражению ВИЧ, что потенциально может привести к формированию в организме пула иммунных клеток, способных контролировать ВИЧ-инфекцию и уменьшить резервуар латентно инфицированных клеток. Изучена противовирусная активность четырёх ЛВ, содержащих несколько анти-ВИЧ генов: тандем микроРНК против CCR5, модифицированный ген TRIM5α-HRH и ген, кодирующий С-пептид V2o. Показано, что все четыре вектора эффективно ингибируют репликацию ВИЧ в первичных CD4⁺ Т-лимфоцитах человека. Также продемонстрировано, что скорость роста вируса и уровень противовирусной защиты в культурах клеток, полученных от разных доноров, различаются.

Gene therapy employing lentiviral vectors (LVs) to deliver genes encoding anti-HIV factors into CD4⁺ T lymphocytes is a promising approach in the treatment of HIV infection. These factors render the cells resistant to HIV infection, potentially leading to the formation of a pool of immune cells capable of controlling HIV infection and reducing the reservoir of latently infected cells. The antiviral activity of four LVs encoding several anti-HIV genes was studied, including a tandem microRNA targeting CCR5, a modified TRIM5α-HRH gene, and a gene encoding the V2o C-peptide. All four vectors were shown to effectively inhibit HIV replication in primary human CD4⁺ T lymphocytes. It was also demonstrated that viral replication kinetics and the degree of antiviral protection differed among cell cultures obtained from different donors.