В исследовании на кроликах-самцах породы советская шиншилла изучено взаимодействие нового орального антикоагулянта ривароксабана и этилметилгидроксипиридина сукцината (ЭМГПС). Ривароксабан вводили кроликам внутрижелудочно в дозе 3 мг/кг однократно, после чего оценивали его концентрацию в плазме крови и протромбиновое время. Затем в течение 7 дней внутрижелудочно вводили ЭМГПС в дозе 50 мг/кг массы 1 раз в сутки. На 7-й день животным вводили последнюю дозу ЭМГПС, затем через 30 мин — ривароксабан и повторно анализировали его фармакокинетику и протромбиновое время. Концентрацию ривароксабана определяли методом ВЭЖХ-МС/МС. Было показано, что ЭМГПС не влияет на основные фармакокинетические параметры ривароксабана (C_max, AUC_0–t, AUC_0–∞ и T_1/2), а также на величину протромбинового времени. Полученные результаты свидетельствуют о безопасности совместного применения ривароксабана и ЭМГПС.

In a study on male Soviet Chinchilla rabbits, the interaction between the novel oral anticoagulant rivaroxaban and the original domestic drug ethylmethylhydroxypyridine succinate (EMHPS) was investigated. Rivaroxaban was administered intragastrically to rabbits at a single dose of 3 mg/kg, followed by the assessment of its plasma concentrations and prothrombin time. Subsequently, EMHPS was administered intragastrically at a dose of 50 mg/kg once daily for 7 days. On day 7, the animals received the last dose EMHPS, followed by rivaroxaban 30 min later, and the pharmacokinetics of rivaroxaban and prothrombin time were re-evaluated. Rivaroxaban concentration was determined by HPLC-MS/MS. EMHPS administration did not affect the primary pharmacokinetic parameters of rivaroxaban (C_max, AUC_0–t, AUC_0–∞, and T_1/2) or the prothrombin time (p > 0,05). These results demonstrate the safety of co-administration of rivaroxaban with EMHPS.