Исследована роль белков семейства FGD (фациогенитальная дисплазия) в регуляции внутриклеточного конститутивного пост-Гольджи транспорта мембранного белка VSVG (G-белок вируса везикулярного стоматита). Семейство FGD включает шесть гомологичных белков (FGD1–6), характерной особенностью которых является наличие нескольких pleckstrin homology (PH) участков, обеспечивающих присоединение белка к биологическим мембранам, а также регуляторный домен Dbl homology (DH), ответственный за активацию ГТФазы CDC42, которая регулирует множество клеточных процессов, включая организацию цитоскелета, эндоцитоз, мембранный транспорт и поляризацию клеток. Нокдаун генов FGD2–4 вызывает существенную (до 70 %) задержку транспорта секреторного белка VSVG в сегменте транс-части аппарата Гольджи, в то время нокдаун генов FGD5/6 замедляет конститутивный пост-Гольджи транспорт (до 53 %), и этот эффект также является статистически значимым.

The role of the FGD (faciogenital dysplasia) family proteins in the regulation of constitutive intracellular post-Golgi trafficking of the vesicular stomatitis virus G-protein (VSVG) was investigated. The FGD family includes six homologous proteins (FGD1–6) characterized by several pleckstrin homology (PH) domains that enable protein binding to biological membranes and a regulatory Dbl homology (DH) domain responsible for activating the GTPase CDC42, which regulates numerous cellular processes, including cytoskeletal organization, endocytosis, membrane transport, and cell polarization. Knockdown of the FGD2–4 genes induced a substantial (up to 70 %) delay in secretory VSVG transport within the trans-Golgi network, while knockdown of the FGD5/6 genes significantly slowed down constitutive post-Golgi transport (by up to 53 %).