Экспериментально показано, что наночастицы пористого кремния способны служить носителями изотопа ⁶⁸Ga. Была достигнута загрузка около 1 масс% Ga. Обнаружено, что более 90 % ⁶⁸Ga удерживается наночастицами в течение 5 ч при инкубации в среде с рН 3,8 при комнатной температуре. Аналогичные результаты были получены in vivo при изучении биораспределения наночастиц с инкорпорированным ⁶⁸Ga после внутриопухолевого введения животным с гепатохолангиомой RS-1. Опухолевая ткань сохраняла более 50 % введённого количества меченых наночастиц в течение 5 ч. При внутривенном введении отмечалась тенденция к накоплению меченых наночастиц в опухоли c максимальным накоплением в печени, лёгких и селезёнке. Полученные результаты указывают на перспективность наночастиц пористого кремния в качестве контейнеров для доставки радионуклидов с целью визуализации и/или терапии злокачественных опухолей.

Porous silicon nanoparticles have been experimentally demonstrated to be effective carriers for ⁶⁸Ga radionuclide, achieving a loading capacity of approximately 1 wt%. ⁶⁸Ga retention by nanoparticles exceeds 90 % over 5 h of incubation under acidic conditions (pH 3.8) at room temperature. Similar results were obtained in vivo, when studying the biodistribution of ⁶⁸Ga-incorporated nanoparticles after intratumoral administration to animals with RS-1 hepatocholangioma. The tumor tissue retained over 50 % of the injected dose. Following intravenous administration, a trend toward tumor accumulation of the labeled nanoparticles was observed, with peak uptake recorded in the liver, lungs, and spleen. These findings indicate the potential of porous silicon nanoparticles as versatile platforms for the delivery of radionuclides in the visualization and/or therapy of malignant tumors.